Estudios

Rose Exosomes and Microneedling for Facial Pigmentation.

Un nuevo enfoque terapéutico con exosomas derivados de células madre de rosa y microneedling no térmico para el tratamiento de la pigmentación facial.

Estudio clínico preliminar que evalúa la eficacia y seguridad de exosomas derivados de células madre de rosa (RSCE) combinados con microneedling no térmico para reducir hiperpigmentación facial y signos de fotoenvejecimiento en mujeres adultas.

Doce mujeres (edad media 46,6 años) con pigmentación facial moderada a severa (melasma, lentigos solares o hiperpigmentación postinflamatoria) fueron tratadas con tres sesiones de microneedling facial y aplicación tópica de RSCE cada tres semanas, más terapia LED y mascarilla con RSCE. A las 12 semanas se observó una reducción del 12,9 % en pigmentación superficial, 15,9 % en pigmentación profunda y 7,3 % en enrojecimiento cutáneo. También se registró una mejoría del 6,3 % en la textura (reducción de arrugas), junto con disminución significativa en los puntajes DLQI (−10) y MELASQoL (−30), sin eventos adversos graves.

  • Hallazgos clínicos: Disminución significativa de hiperpigmentación, enrojecimiento y arrugas tras tres sesiones, con alta satisfacción y sin efectos adversos relevantes.
  • Implicancia médica: Los exosomas vegetales combinados con microneedling representan una alternativa no invasiva y segura para el tratamiento del melasma y fotoenvejecimiento, con impacto positivo en calidad de vida.
  • Limitaciones: Estudio abierto, sin grupo control, con muestra pequeña y evaluación subjetiva; requiere ensayos aleatorizados y multicéntricos para validar los resultados.

El tratamiento con exosomas de células madre de rosa y microneedling no térmico mostró eficacia en la reducción de pigmentación, mejora de textura e inflamación cutánea, con alta satisfacción de los pacientes. Los resultados apoyan su potencial uso cosmecéutico y médico en fotodaño y trastornos pigmentarios, aunque se necesitan estudios comparativos y de mayor escala para confirmar su efectividad.

Estudio clínico preliminar abierto (serie de casos, n = 12).

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