Se utilizó un modelo in vitro compuesto por queratinocitos humanos (HaCaT), fibroblastos dérmicos (HDF) y mastocitos (HMC-1), estimulados con Poly I:C e IL-1α para inducir un fenotipo de DA. Posteriormente, se expusieron a material particulado (PM) y se trataron con exosomas derivados de ASC. El tratamiento con exosomas redujo la expresión de citocinas proinflamatorias (IL-6, IL-1β, IL-4, IL-1α) e incrementó IL-10, además de restaurar la expresión de proteínas de la barrera cutánea como filagrina (FLG) y loricrina (LOR). Los análisis por qRT-PCR, western blot e inmunofluorescencia confirmaron su efecto antiinflamatorio y reparador.